Одна зі ста у світі: У Вінниці живе дівчинка з надзвичайно рідкісною хворобою

У Вінниці збирають кошти для лікування 7-річної Іринки Химич, якій діагностували вкрай рідкісну генну мутацію - синдром Хатчинсона-Гілфорда, який ще називають прогерією (передчасним старінням) дітей. Про це повідомляє Depo.Вінниця з посиланням на допис депутатки обласної ради Людмили Станіславенко.

"При народженні сказали, що Іра помре за декілька місяців, потім ніхто не міг призначити належне лікування, потім тривала боротьба і сльози батьків і аж нарешті - лікарі поставили маленькій дівчинці діагноз - прогерія Хатчинсона Гілфорда", - йдеться в дописі.

Прогерія - це рідкісне генетичне захворювання, одним з його симптомів медики називають зміни шкірного покриву та внутрішніх органів, що проявляється передчасним старінням організму. За словами депутатки, у світі нараховується близько 100 випадків захворювання цією хворобою.

"На Вінниччині це єдиний випадок і, скоріш за все, єдиний випадок в Україні. Іринка щодня бореться за життя. З раннього дитинства вона страждає від проблем, які виникають у людей літнього віку: облисіння, артрит, серцеві захворювання, інсульт", - пише Станіславенко.

Для нормальної життєдіяльності Іринка Химич потребує постійного лікування, реабілітації та прийому дороговартісних вітамінів. Батьки Іринки з великою вдячністю приймають будь-яку допомогу.

Картка та номер телефону мами Іринки - Діани Химич (096) 692-26-97

Нагадаємо, що "дюймовочка" з Теплика має шанс вирости.