Одна из ста в мире: В Виннице живет девочка с чрезвычайно редкой болезнью

В Виннице собирают средства для лечения 7-летней Ирочки Химич, которой диагностировали крайне редкую генную мутацию - синдром Хатчинсона-Гилфорда, который еще называют прогерией (преждевременным старением) детей. Об этом сообщает Depo.Винница со ссылкой на сообщение депутата областного совета Людмилы Станиславенко.

"При рождении сказали, что Ира умрет через несколько месяцев, потом никто не мог назначить необходимое лечение, затем длительная борьба и слезы родителей и наконец - врачи поставили девочке диагноз - прогерия Хатчинсона-Гилфорда", - говорится в сообщении.

Прогерия - это редкое генетическое заболевание, одним из его симптомов медики называют изменения кожного покрова и внутренних органов, которое проявляется преждевременным старением организма. По словам депутата, в мире насчитывается около 100 случаев заболевания этой болезнью.

"На Виннитчине это единственный случай и, скорее всего, единственный случай в Украине. Иринка каждый день борется за жизнь. С раннего детства она страдает от проблем, которые возникают у людей пожилого возраста: облысение, артрит, сердечные заболевания, инсульт", - пишет Станиславенко.

Для нормальной жизнедеятельности Иринка Химич нуждается в постоянном лечении, реабилитации и приеме дорогостоящих витаминов. Родители Ирочки с большой благодарностью принимают любую помощь.

Карточка и номер телефона мамы Ирочки - Дианы Химич (096) 692-26-97

Напомним, что "дюймовочка" из Теплика имеет шанс вырасти.